今天早上，突然爆出消息——由于欧盟不承认某些批次的牛津疫苗，因此，今年夏天，将有数百万英国人可能无法前往欧洲度假。
英国R值有所下降
英国的R值从此前预估的1.2-1.4，下降至本周的1.1-1.3。
R值在1.1-1.3之间，意味着平均每10名感染了新冠病毒的人将将病毒传播给11至13个人。
与此同时，目前英国的感染人数每天的增长率为2%-5%。但需要注意的是，这些估计数字代表了2-3周前的全国情况，因为在一个人被感染、出现症状和需要医疗手段介入之间有一段时间的延迟。
这些数据中也体现出很大的地区差异。据估计，英格兰西南部的R值比率最高(在1.3-1.6之间)。而英格兰东部、伦敦和西北部的R值比率最低，估计在1-1.2之间。
提前部署！英政府制定未来5年冬季抗疫计划
今日， 据英国《每日镜报》报道，英国政府卫生部的官员们已经起草了未来5年冬季的抗击新冠肺炎的计划，以应对未来（有可能）爆发的新冠疫情（一般情况下冬季由于气温等因素，疫情较容易爆发）。
据卫生部官员表示，这份蓝图草案包括了一系列的应对未来病毒浪潮的可能性限制措施，其中包括保持社交距离以及（在公共场合）强制佩戴口罩。
英国政府届时将根据感染人数，以及NHS的医疗压力，来选择对应执行哪些措施。据英媒报道，限制室内聚会及居家办公将是英国应急计划中提供的其他措施。
“绿色旅行名单”或新增20个国家/地区
根据内部人士消息，或将有超过20个国家或地区可能在下个月被列入英国政府制定的“绿色旅行名单”。
其中大部分国家/地区地处欧洲。英国政府对于移入“绿色旅行名单”中的标准为，整体感染率低于每10万人中有20个感染者，阳性率低于1.5%，此外，疫苗接种率和检测率必须较高。
根据前英航战略主管罗伯特·博伊尔的分析，英国对于下述国家/地区的旅行限制可能会减少:
法国
意大利
奥地利
保加利亚
匈牙利
罗马尼亚
波兰
挪威
越南
丹麦
斯洛伐克
北马其顿
捷克共和国
爱沙尼亚
芬兰
黎巴嫩
列支敦斯登
立陶宛
卢森堡
摩尔多瓦
中国台湾
阿塞拜疆
而下面这张来自欧洲疾病控制和预防中心(ECDC)的最新（新冠爆发）地图，显示了病例和阳性率最高和最低的地方。
根据欧洲疾病控制和预防中心出具的（新冠疫情情况）地图显示，欧洲大部分地区是绿色的，这意味着他们的病例和阳性率较低，这些被标记为绿色的国家包括法国、德国和意大利等国家。
但目前，西班牙的病例数量处于上升中，尤其是在西班牙的南部和东部地区。此外，巴利阿里群岛也是橙色的，这是一个令人担忧的迹象，因为这些地区目前处于英国政府的旅游绿色名单中。
欧盟“拦路虎”或致百万英国人夏季旅行计划作废
据报道，由于欧盟不承认某些批次的疫苗，因此，今年夏天，将有数百万英国人可能无法前往欧洲度假。
尽管英国人希望更多的欧洲国家能加入英国政府的“绿色旅行名单”，但看起来一些英国人可能要失望了。
据《每日电讯报》报道，今年夏天多达500万人可能无法前往欧洲国家，因为他们的疫苗不被欧盟护照计划认可。
据报道，印度生产的牛津/阿斯利康疫苗(称为covisshield)尚未获得欧洲药品管理局的批准，因此，该批次的牛津疫苗也未获得欧盟数字新冠病毒证书的认可。
该结果将打乱上百万英国人的旅行计划，因为虽然许多英国居民接受了在英国或欧洲制造的疫苗的接种，但多达500万支牛津/阿斯利康疫苗是在印度制造的。
而许多人并不知道他们接种的是否是印度制造的疫苗版本。
此前，英国相关机构对印度制造的牛津/阿斯利康疫苗进行了彻底的评估，评估结果认为，印度制造的牛津/阿斯利康疫苗，与任何一个地方制造的牛津/阿斯利康疫苗相同。
一名为英国政府提供建议的疫苗专家也明确表明，任何接受印度制造的疫苗接种的人，都接受了与其他地方（英国和欧洲工厂）制造的牛津/阿斯利康疫苗“完全相同的物质”，效用也完全一直，因此他希望欧盟方面会改变做法。
但社交媒体用户对欧盟此行为表示愤慨，其中一人说，印度生产的阿斯利康疫苗的效果（与其他地区生产的）没有区别。然而，它显然不符合欧盟的“欧洲价值观”。
另一位专家指出：“欧洲人对印度制造的阿斯利康新冠疫苗的困惑令人感到非常不快。世界各国一直乐于使用印度制造的扑热息痛（与布洛芬类似的常见药，主要用于止疼和退热）。”
如何核对欧盟不承认的牛津疫苗的批号
基于目前欧盟不承认部分批次的（印度生产的）牛津疫苗，如果你在完成疫苗接种后计划前往欧洲国家旅行，为确认你接种的阿斯利康疫苗是否在印度生产，你可以查看疫苗卡上的批号。
在这张照片中，被圈出的批号：4120Z001、4120Z002、4120Z003批均由印度血清研究所生产。
疫苗专家亚当·芬恩教授早些时候表示，这个问题是一个“行政障碍”，应该在适当的时候解决。
强生疫苗可以“中和”德尔塔变体
为避免传染性极强的德尔塔毒株（印度变异新冠病毒）在英国和世界其他地方引发破坏性的第三波疫情，强生公司为人们提供了一线希望。
日前，强生公司出具了一份报告，报告显示，在一项实验室研究中，强生公司的单针疫苗（仅需接种一剂即完成接种，其他疫苗诸如牛津疫苗，辉瑞疫苗和Moderna疫苗均为双剂疫苗）已显示出对抗德尔塔毒株的显著中和效果。
对8名患者的血液分析显示，强生疫苗针对首次在印度发现的德尔塔变异毒株，呢个够引起的免疫反应，比首次在南非发现的Beta变异毒株所引起的免疫反应高。
强生公司首席科学官Paul Stoffels表示，我们相信，强生的新冠疫苗能够对人体提供持久的保护，并对Delta变体产生中和活性。
目前，强生公司已将这些数据作为预印本提交给bioRxiv网站，以便进行同行评审。
此外，另一项研究的数据也显示，接种强生疫苗的人，体内的免疫应答至少持续了八个月。
迄今为止，根据初步的数据分析，辉瑞、牛津/阿斯利康，以及Moderna生产的疫苗，都能够在很大程度上对Delta具有保护作用，虽然病毒中和抗体的浓度有所降低。
部分地区阳性率上升
在英国大部分地区，新冠感染的阳性率都在上升。目前，在英格兰地区，每260人中就有1人检测出新冠阳性。
英国国家统计局(Office for National Statistics)的数据显示，英格兰、威尔士和苏格兰的新冠阳性率有所上升，与2月份的水平相似。
据估计，在截至6月26日的一周内，在英格兰地区，大约每260人中就有1人感染了新冠，而此前一周是每440人中有1人感染，这是一个很大的增长。
在苏格兰地区，这个数字从每220人中有1人为阳性上升到每150人中有1人为阳性，这反映了最近几天全国感染人数的创纪录飙升。
在威尔士，每450人中就有1人被感染(从每830人中就有1人被感染上升)。
在北爱尔兰，每670人中就有1人检测呈阳性(从每720人中就有1人，略有上升)。
新冠重症人数未出现上升
根据英国国家统计局的分析，本周英格兰的住院人数（于上周）保持相似。
在截至6月27日的一周内，每100万人中约有19人因新冠肺炎住院，这一比例是四周前的两倍多，但仍远低于1月中旬的峰值，在1月份，这一数据为每100万人360人住院。
这意味着，尽管最近感染病例大幅增加，但没有出现重症或死亡比例的大幅增加。
现阶段，英格兰东北部和西南部的住院人数有所上升，但下降最多的是伦敦。
英国卫生部的官员们希望随着疫苗的继续推广，特别是在那些最容易转为重症的脆弱群体中，疫苗的接种能够在很大程度上打破感染与死亡之间的联系。

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