关于刚刚批准的强生疫苗,你该知道这些
美国当地时间周六,FDA已经正式向Johnson&Johnson公司的Janssen疫苗发放了紧急授权许可EUA。意味着下周开始将会有继Pfizer和Moderna公司的疫苗之后的第三种疫苗开始接种工作。
专家之前的文章中已经介绍过目前新冠疫苗的四种技术路线,点击这里可以查看之前的文章:【爱卿投稿】新冠疫苗随笔~FDA批准的疫苗是什么?我何时可以接种疫苗?
简单的总结,与以往的两种疫苗为mRNA疫苗不同,强生公司的疫苗是一种腺病毒疫苗,称作adenovirus type 26 (Ad26),利用腺病毒作为载体将编码新冠病毒S蛋白(Spike protein)的双链DNA注入人体,以产生抗体。当然这里使用的腺病毒,已经经过改造不会在体内复制引发普通腺病毒会潜在引起的发热等症状。同样的腺病毒疫苗技术路线,已经被强生公司用于预防埃博拉病毒(2020年7月获批)及HIV和Zika病毒等。
(2021-3-1)